小鼠白脂素 (Asprosin) ELISA 試劑盒技術(shù)指南：精準檢測脂肪因子的關(guān)鍵工具

摘要： 小鼠白脂素 (Asprosin) 是一種新近發(fā)現(xiàn)的脂肪因子，在葡萄糖代謝、食欲調(diào)節(jié)等生理過程中扮演重要角色。酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA) 是定量檢測生物樣本中小鼠 Asprosin 的金標準。本文詳細介紹了小鼠 Asprosin ELISA 試劑盒的工作原理、實驗流程、關(guān)鍵優(yōu)化步驟、數(shù)據(jù)分析方法及應(yīng)用領(lǐng)域，為研究人員提供全面的技術(shù)參考。

一、 引言：Asprosin 的重要性與檢測需求
白脂素 (Asprosin) 主要由白色脂肪組織分泌，其異常表達與胰島素抵抗、肥胖、多囊卵巢綜合征 (PCOS) 等代謝性疾病密切相關(guān)。研究小鼠模型中的 Asprosin 水平對于理解其生理病理機制至關(guān)重要。小鼠 Asprosin ELISA 試劑盒提供了一種高特異性、高靈敏度、可重復(fù)性強的方法，用于定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液及組織勻漿液等樣本中的 Asprosin 濃度。

二、 試劑盒核心工作原理 (雙抗體夾心法 ELISA)

1. 包被 (Coating): 微孔板預(yù)先包被有高親和力的抗小鼠 Asprosin 單克隆抗體 (捕獲抗體)。

2. 加樣與結(jié)合: 樣本或標準品加入孔中。樣本中的小鼠 Asprosin 抗原被捕獲抗體特異性結(jié)合，洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)。

3. 檢測抗體孵育: 加入生物素標記的抗小鼠 Asprosin 檢測抗體 (多為另一表位的單克隆抗體)，形成 “捕獲抗體-Asprosin-生物素化檢測抗體" 復(fù)合物，再次洗滌。

4. 酶聯(lián)反應(yīng): 加入辣根過氧化物酶 (HRP) 標記的鏈霉親和素 (Streptavidin-HRP)。鏈霉親和素與生物素發(fā)生高親和力結(jié)合。

5. 底物顯色: 加入無色的 TMB (3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺) 底物溶液。HRP 催化 TMB 氧化，生成藍色產(chǎn)物。

6. 終止與測定: 加入酸性終止液 (通常為硫酸)，反應(yīng)終止，藍色轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的黃色。使用酶標儀在 450nm 波長 (參考波長通常為 570nm 或 630nm) 測定各孔的吸光度 (OD 值)。

7. 定量分析: 樣品中 Asprosin 的濃度與測得的 OD 值成正比。通過標準品濃度與其對應(yīng) OD 值繪制標準曲線，即可計算出未知樣本的 Asprosin 濃度。

三、 標準實驗流程概覽

1. 試劑準備: 將所有組分平衡至室溫 (約 30 分鐘)，按說明書配制洗滌液、標準品、生物素化抗體工作液、SABC 工作液、TMB 顯色液等。

2. 標準品稀釋: 用標準品稀釋液將凍干的標準品進行系列梯度稀釋 (通常設(shè) 7-8 個點)。

3. 加樣孵育:

• 將標準品、待測樣本加入對應(yīng)微孔。

• 密封，室溫或 37°C 孵育一定時間 (如 90-120 分鐘)。

• 洗板 (通常 3-5 次)。

4. 檢測抗體孵育:

• 加入生物素化抗體工作液。

• 密封，室溫或 37°C 孵育 (如 60 分鐘)。

• 洗板。

5. 酶聯(lián)反應(yīng):

• 加入 SABC 工作液。

• 密封，室溫避光孵育 (如 30 分鐘)。

• 洗板。

6. 顯色反應(yīng):

• 加入 TMB 顯色液，室溫避光孵育 (如 15-30 分鐘)，觀察顏色變化。

7. 終止與讀值:

• 加入終止液，輕搖混勻，顏色由藍變黃。

• 立即在 450nm 處讀取 OD 值 (建議 5-30 分鐘內(nèi)完成)。

四、 關(guān)鍵考量與優(yōu)化步驟 (提升數(shù)據(jù)可靠性)

1. 樣本采集與處理:

• 血清/血漿: 使用 EDTA 或肝素抗凝管收集血液，避免溶血。離心分離后立即分裝，-80°C 凍存，避免反復(fù)凍融 (凍融 ≤ 3 次)。

• 組織勻漿: 精確稱重，加入適量 PBS 或裂解液，冰上充分勻漿。高速離心 (如 4°C, 10000-14000g, 5-10 分鐘) 后取上清檢測。注意: 裂解液成分可能干擾檢測，需評估或稀釋。

• 細胞上清: 離心去除細胞碎片后凍存。

2. 標準曲線:

• 嚴格按照說明書稀釋標準品，涵蓋預(yù)期樣本濃度范圍。

• 每次實驗必須包含標準曲線。

• 選擇合適的數(shù)據(jù)擬合模型 (通常為四參數(shù)或?qū)?shù)-邏輯回歸)。

3. 精密度控制:

• 板內(nèi)精密度: 同一塊板上同一樣本復(fù)孔檢測的變異系數(shù) (CV) 應(yīng) < 10%。

• 板間精密度: 不同實驗日、不同批次試劑盒檢測同一樣本的 CV 應(yīng) < 15%。

4. 準確度控制 (回收率實驗):

• 在已知濃度的樣本 (基質(zhì)匹配) 中加入已知量的 Asprosin 標準品。

• 檢測實際測得值，計算回收率 (Recovery = (實測值 - 本底值) / 加入值 * 100%)。理想范圍通常為 80%-120%。

5. 靈敏度與特異性:

• 靈敏度 (檢測限 - LoD): 通常定義為空白孔均值 + 2SD 或 3SD 對應(yīng)的濃度。優(yōu)質(zhì)試劑盒 LoD 可達 pg/mL 級別。

• 特異性: 確?？贵w對僅識別小鼠 Asprosin，不與其他小鼠脂肪因子或相關(guān)蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。

6. 干擾因素排除:

• 鉤狀效應(yīng) (Hook Effect): 對于超高濃度樣本 (>標準曲線最高點)，可能導(dǎo)致 OD 值假性降低。對預(yù)期高值樣本進行 預(yù)稀釋 后復(fù)測確認。

• 基質(zhì)效應(yīng): 樣本中非目標成分可能干擾抗原抗體結(jié)合或顯色。通過加標回收率實驗和樣本稀釋線性實驗評估。若存在顯著基質(zhì)效應(yīng)，需優(yōu)化稀釋倍數(shù)或更換樣本類型/處理方法。

• 溶血、脂血、黃疸: 可能影響吸光度讀數(shù)，應(yīng)避免或評估影響。

五、 數(shù)據(jù)分析與結(jié)果報告

1. 計算標準品和樣本復(fù)孔的平均 OD 值。

2. 扣除空白孔 OD 值 (通常為 0 標準品孔或單獨的空白孔)。

3. 使用專業(yè)軟件 (如 GraphPad Prism, ELISA Analysis Excel 模板) 以標準品濃度為 X 軸 (對數(shù)坐標)，對應(yīng)的平均 OD 值為 Y 軸 (線性坐標)，繪制標準曲線，并進行四參數(shù)或?qū)?shù)-邏輯回歸擬合。

4. 將樣本的平均 OD 值代入擬合方程，計算出樣本濃度。

六、 應(yīng)用領(lǐng)域
小鼠 Asprosin ELISA 試劑盒廣泛應(yīng)用于：

1. 基礎(chǔ)研究: 探究 Asprosin 在肥胖、糖尿病、脂肪肝、PCOS 等小鼠模型中的表達調(diào)控及生理病理作用機制。

2. 藥效評估: 評價潛在藥物或干預(yù)措施 (如飲食、運動) 對小鼠 Asprosin 水平的影響。

3. 生物標志物研究: 探索 Asprosin 作為代謝性疾病小鼠模型診斷或預(yù)后生物標志物的價值。

七、 常見問題解答 (FAQ)

• Q: OD 值普遍偏低/高可能是什么原因？

• A: 孵育時間/溫度不足/過高；試劑失效；洗板不充分/過度；酶污染/失活；底物失效；讀數(shù)波長錯誤；樣本中 Asprosin 含量過低/過高 (需稀釋)。

• Q: 標準曲線線性差 (R2 < 0.99) 怎么辦？

• A: 檢查標準品稀釋是否準確；確保移液器校準；檢查孵育條件是否均一；避免孔間污染；確認試劑混合均勻無沉淀；嘗試不同的曲線擬合模型。

• Q: 復(fù)孔間差異大 (CV > 10%)？

• A: 加樣操作需更精準；洗板需且均一 (確保每孔注滿洗滌液)；混勻步驟要輕柔充分；避免孔邊緣效應(yīng) (孵育時密封膜貼緊)。

• Q: 樣本值超出標準曲線范圍？

• A: 必須對樣本進行適當(dāng)倍數(shù)稀釋后重新檢測，使稀釋后濃度落在標準曲線范圍內(nèi)。結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

九、 結(jié)論
小鼠 Asprosin ELISA 試劑盒是研究這一重要脂肪因子的強大工具。通過嚴格遵守操作規(guī)程，注重樣本處理、標準曲線制備、質(zhì)控措施和干擾排除等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，研究人員可以獲得可靠、準確的 Asprosin 定量數(shù)據(jù)，為深入理解其在代謝健康和疾病中的作用奠定堅實基礎(chǔ)。持續(xù)關(guān)注試劑盒性能驗證數(shù)據(jù)和技術(shù)進展，是確保研究質(zhì)量的關(guān)鍵。