超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒檢測種屬有：

大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA檢測試劑盒
小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA檢測試劑盒
人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA檢測試劑盒  等

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒實驗原理：

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被超氧化物歧化酶（SOD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒劑盒組成

注意事項

• 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
• 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
• 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
• 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
• 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
• 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
• 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
• 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
• 不能使用過期產(chǎn)品。
• 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

• 試劑準備

  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

  20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

   

  操作步驟

•   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
•   設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
•   樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
•   除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
•   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
•   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
•   每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

• 實驗結(jié)果計算

  以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。

• 1、采用全進口原料和抗體：、靈敏、特異，嚴格引進技術(shù)標準進行批量生產(chǎn)。
  2、先進的優(yōu)化方案：重復(fù)性高，可靠性。
  3、技術(shù)服務(wù):專業(yè)，及時，耐心。
  4、現(xiàn)貨供應(yīng)，免費快遞送貨上門。
  5、ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
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  需代測的朋友請注意，試劑盒寄送標本注意事項：
  委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運輸，以確保實驗物品的安全可靠。

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